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Dépistage de la trisomie 21

Le dépistage de la trisomie 21 et autres anomalies du caryotype combiné au 1er trimestre débute en Midi-Pyrénées, comme cela est le cas dans toute la France.

Depuis la parution de l'arrêté du Journal Officiel du 23 juin 2009, le réseau Matermip (réseau des maternités de Midi-Pyrénées) s’est organisé pour mettre en place ce dépistage en « fixant les règles de bonnes pratiques en matière de dépistage et de diagnostic prénatals avec utilisation des marqueurs sériques maternels de la trisomie 21 ».

Ainsi chaque femme enceinte de la région qui le souhaite peut maintenant bénéficier d'un dépistage combiné de la trisomie 21 au 1er trimestre de la grossesse, entre 11 et 13 semaines d'aménorrhée (soit entre 9 et 11 semaines de grossesse).

Ce dépistage tient compte essentiellement :
  • de l'âge maternel du dosage
  • des marqueurs sériques par une prise de sang de la mesure
  • de l'épaisseur de la nuque du fœtus à l'échographie du 1er trimestre

L’échographie ainsi que cette prise de sang vous seront prescrits par le soignant qui suit votre grossesse (médecin traitant, sage-femme, gynécologues…) ; il convient pour la bonne fiabilité de ce test de bien respecter les dates de ces examens.

Le prélèvement sanguin pourra s’effectuer dans votre laboratoire d’analyses biologiques habituel qui l’adressera ensuite à un des laboratoires agréés pour ce dépistage et adhérant au réseau de Midi Pyrénées.

Il sera toujours possible si vous avez dépassé ces dates d’effectuer un dépistage de la trisomie au 2e trimestre, mais les résultats en sont plus longs et plus tardifs.

Après avoir fait l’échographie et la prise de sang, le calcul du risque combiné sera effectué et transmis par le laboratoire au médecin prescripteur qui vous le communiquera lui-même.

Pour afficher la liste des échographistes agréés pour la mesure de l'épaisseur de la nuque dans la région Midi-Pyrénées, cliquez sur ce lien.
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Mis à jour le 01/09/2010

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